رئيس انجمن ژنتيك ايران خاطرنشان كرد: در حال حاضر حداقل 13 تا 16 هزار بيماري ژنتيكي وجود دارد كه برخي از آنها شيوع بالا دارد و شيوع برخي خيلي پايين است. متاسفانه آمار دقيقي از همه مبتلايان به بيماري‌هاي ژنتيكي نداريم؛ اما در مورد بيماري‌هاي غربالگري شده مانند تالاسمي مي‌توان آمار داد.

وي ادامه داد: بيماري‌هاي ژنتيك زياد نشده است؛ بلكه امكانات شناساييژنتيك بيماران زياد شده است. ما در گذشته اين امكانات را نداشتيم. به عنوان مثال تالاسمي در گذشته مغفول بود؛ ولي در حال حاضر امكانات شناسايي آن را پيدا كرده‌ايم.اكبري يادآور شد: بيماري‌هاي ژنتيك داراي علامت نيستند و در گذشته گم مي‌شدند و شناسايي نمي‌شدند؛ ولي وقتي امكانات شناسايي زياد شد، بيماري‌هاي شناسايي شده هم زياد مي‌شود.

وي با اشاره به اين‌كه بيماري‌هاي ژنتيكي 2 دسته هستند، تصريح كرد: اين بيماري‌ها يا ارثي هستند و از پدر و مادر به ارث مي‌رسند يا بر اثر جهش جديد در ژن فرد به وجود مي‌آيد. به عنوان مثال آكندروپلازي كه كوتاهي قد را موجب مي‌شود، دوسوم به علت جهش جديد در ژن ايجاد مي‌شود. يك‌سوم افرادي كه به هموفيلي مبتلا مي‌شوند بر اثر جهش جديد است و قبلا پدر و مادر فرد به آن مبتلا نبوده‌اند.